平成20年度診療報酬等の改定に伴う後発医薬品の使用状況に閧する保険薬局へのアンケ一ト調査

摘要

後発医薬品（以下，後発品）とは先発医薬品（以下， 先発品）の特許終了後に先発品と品質o有効性o安全性が同等であるものとして厚生労働大臣が製造販売の承認を行っている医薬品であり，開発費用が安く抑えられることから先発品よりも薬価が低く設定されている".わが国では高齢ィ匕を背景に国民医療費が年々増加しており2)，厚生労働省は医療費抑制策の1つとして薬価の低い後究品の使用を奨めてきた.そこで平成18年度診療報酬改定に伴い処方せん様式を変更し， 「後発医薬品への変更可」の欄を設けて，医師の署名があれば薬剤師の裁量で先発品を後発品に変更することを可能とした.しかし平成19年に行われた厚生労働省による調査では，変更可とされた処方せんのうち， 実際に後発品に変更されたのは8.2%であり，先発品から後発品への変更は十分に行われていないことが示された3).