На переживающих срезах гиппокампа крыс Вистар при разной интенсивности тестирующего раздражения коллатералей Шаффера была проведена оценка амплитуды популяционного спайка и крутизны нарастания ВПСП в поле СА1. Параллельно измерили амплитуду пресинаптического компонента. Сравнение максимальных ответов в контроле и после применения ингибиторов каспазы-3 (Z-DEVD-FMK) или катепсина B (Z-FA-FMK) не обнаружило достоверных различий между отдельными показателями. Интерпретация эффектов ингибитора каспазы осложняется множесгвенностью субстратов фермента, влияющих на трансдукцию сигнала на разных субклеточных уровнях. Для каждого среза в отдельности были подсчитаны параметры функций, аппроксимирующих зависимости: 1) амплитуды пресинаптического компонента от интенсивности тестирующего раздражения; 2) крутизны нарастания ВПСП от пресинаптического залпа и 3) амплитуды популяционного спайка от крутизны нарастания ВПСП. Результаты математического моделирования продемонстрировали зависимость этик параметров от специфических механизмов, определяющих конечную величину реакций нейронов на афферентный сигнал. Для подавляющего большинства срезов полученные теоретические функции c высокой степенью достоверности соответствовали экспериментальным данным. Показано, что рост эффективности синапсов после преинкубации срезов е ингибитором каспaзы-3 может происходить не только в условиях экзайтотоксичности, но и в норме. При ингибировании катепсина B метод аппроксимирующих функций выявил такие изменения параметров, которые свидетельствуют o повышенной возбудимости нейронов СА1. Остальные параметры не различались или даже достоверно совпадали в срезах гиппокампа исследованных групп (контроль, Z-DEVD-FM К, Z- FA- FM K).
展开▼
