В геноме Drosophila melanogaster присутствуют различные семейства ретротранспозонов с разными комбинациями функциональных доменов и разными механизмами транспозиции. Из них только ре-тротранстгозоны группы gypsy являются ретровирусами и классифицированы как эррантивирусы, а остальные, по-видимому, являются промежуточными формами их эволюции. Несмотря на то что вопрос о происхождении ретровирусов остается открытым, в настоящее время наиболее обоснованной представляется гипотеза происхождения ретровирусов от ретротранспозонов. Инфекционные свойства эррантивирусов обусловлены наличием функционально активной третьей открытой рамки считывания (гена env). Приобретение ретротранспозонами группы §урху гена ет> способствовало их переходу в новый статус и, таким образом, происхождение этого гена представляет особый интерес. Гомологи гена епу эррантивирусов обнаружены в геномах D. melanogaster, бакуловирусов и бактерии Wolbachia pipientis, эндосимбионта Drosobhila. Проведенный анализ показал, что в геноме Wolbachia гомолог гена епу оказался путем горизонтального переноса ретротранспозона группы gypsy из генома Drososphila. Следовательно, Wolbachia не могла быть донором гена ет> для эррантивирусов. Ген env, по-видимому, мог быть приобретен эррантивирусами путем захвата гена гомолога (f) у бакуловирусов. Однако происхождение гена fу самих бакуловирусов не ясно, В то же время в геноме D. melanogaster есть также гомолог гена епу (ген Iris). Не исключено, что ген fга является источником гена envу эррантивирусов и бакуловирусов.
展开▼
