ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ УПОРЯДОЧЕННОСТЬ СВЯЗЕЙ uuc-ОКТАДЕКАДИЕНОВЫХ ЦЕПЕЙ ПРИРОДНЫХ ЛИПИДОВ. МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕТОДОМ МОНТЕ-КАРЛО

摘要

Методом Монте-Карло рассчитаны ориентационные функции распределения rho (9) связей С-С и С-Н изолированных невозмущенных углеводородных молекул uuc-С_(18:2) относительно продольной оси (определяемой как главная ось инерции в направлении наибольшей вытянутости цепи, 9 — угол междусвязью и осью), а также соответствующие параметры порядка S_(CC) и S_(CH). Расчет проведен при T=298 К в молекулярной системе координат. Проанализированы соотношения функций распределения rho с параметрами порядка S; для всех связей выделены: положение угла (9)~(max), при котором функция rho достигает максимума (геометрический фактор), и ширина delta (9) этой функции на половине высоты (флуктуационный фактор). Показано, что флуктуационный фактор зависит как от химического строения сегмента, так и от его местоположения в цепи Пары величин delta (9) связей С-Н при двойнойсвязи в 1,5-2 раза ниже, чем в СН_2-группах, соседних с двойной связью. Параметры S_(CC) двойных связей оказались много большими, чем у соседних простых С-С. Расчетные профили параметра порядка -S_(CH)c (на участке, отвечающем местоположению двойных связей) качественно согласуются с имеющимися экспериментальными данными для бислоя в жидкокристаллическом состоянии.