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HMGーCoA還元酵素阻害薬の進化一新世代スタチン:アトルバスタテンの薬理学的特長一

机译:HMG-CoA还原酶抑制剂的演变新一代他汀类药物:阿托布他汀的药理特性

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摘要

1976年,HMGーCoA還元酵素阻害薬の先駆けとなるメバスタテンが本邦で始めて発見され,これを母核として,プラバスタテンおよびシンパスタテンが相次いで開発された。 これらのHMG-CoA還元酵素阻害菜は,単にコレステロール低下療法の治療薬として用いられただけでなく,臨床分野においてはコレステロ一ル低下療法による虚血性心疾患予防効果を示し,基礎研究の分野においても脂質代詠経路の詳細や動脈硬化発生との関連をも解き明かすなど,医学の発展に多大な貢献を果してきた。 現在では,より効果の優れたアトルバスタテンが市販され,高月旨血症治療の手段は広がってきている。ここでは最新のHMG-CoA還元酵素随喜薬であるアトルバスタテンを中心にその作用機序と特長について概説する。
机译:1976年,在日本首次发现了HMG-CoA还原酶抑制剂先驱mebastaten,并以此作为母核,pravastatn和sympastate接连发展。这些HMG-CoA还原酶抑制剂不仅用作降低胆固醇的治疗剂,而且在临床领域和基础研究领域也显示出降低胆固醇的疗法对缺血性心脏病的预防作用。通过阐明脂质途径的细节以及与动脉硬化发生的关系,为医学的发展做出了巨大的贡献。目前,市场上有更有效的阿托伐他汀,并且治疗高血压的手段正在扩展。在这里,我们将概述最新的HMG-CoA还原酶喜悦药物Atrubastatin的作用机理和特征。

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