ИССЛЕДОВАНИЕ АЗОЛОВ И АЗИНОВ СⅩⅫ. НОВЫЙ РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-ЗАМЕЩЕННЫХ 6-АЛКИЛУРАЦИЛОВ

摘要

При взаимодействии легкодоступных 5-ацил-4-гидрокси-3,6-дигидро-2Н-1,3-тиазин-2,6-дио-нов с первичными алкил- и ариламинами в мягких условиях (кипячение в пропан-2-оле) образуют ся соответствующие основания Шиффа. В более жестких условиях (кипячение в ДМФА) реак ция сопровождается экструзией COS и приводит к 1-замещенным 6-алкилурацилам. Эта неиз вестная ранее реакция обладает значительным синтетическим потенциалом и может рас сматриваться как новый, общий, региоселективный метод синтеза 1-замещенных 6-алкилура-цилов.