Исследованы процессы, протекающие примеханохимической активации метасиликатов щелочныхметаллов M2SiO3 (где M-Li, Na, K) на воздухе и в атмосфереуглекислого газа. На начальном этапе активации ватмосфере диоксида углерода вцентробежно-планетарной мельнице основная доляподводимой механической энергии тратится надиспергирование, и механосорбция CO2 происходит врежиме раскалывания, т.е. на свежеобразованнойповерхности частиц. С увеличением времени ак-тивацииплощадь удельной поверхности стабилизируется, что,однако, не отражается существенно на скоростивзаимодействия углекислого газа с силикатами. Приэтом поглощение CO2 осуществ-ляется в режиме трения наактивных центрах уже сформированной поверхности исопровождается трибодиффузией молекул газа вструктурно разупорядоченные слои частиц. Приодинаковом коли-честве подведенной энергии вобразцах, активированных в среде углекислого газа,мольное отно-шение CO2/M2SiO3 возрастает в ряду Li < Na < K.Основным продуктом механически индуцирован-ноговзаимодействия Li2SiO3 с СО2 является рентгеноаморфнаякарбонатно-силикатная фаза. В случае метасиликатовнатрия и калия происходит механохимическая реакциязамещения с образо-ванием соответствующих карбонатов,гидрокарбонатов и аморфного кремнезема. Показано, чтохарактер механохимического взаимодействия M2SiO3 CO2зависит от изменения энергии Гиббса реакциитрансформации силиката в соответствующий карбонат, атакже от температуры плавле-ния и гигроскопичностисиликата.
展开▼
