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セント□メア形成におけるエピジェネテイクス

机译:圣马雷形成的表观遗传学

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摘要

染色体が娘細胞ヘ正確に分配されるためには,約100種類の夕ンパク質がセント□メアと呼ばれるゲノムDNA領域上に集合し,キネトコア(動原体)という巨大構造を形成しなければならない.多くの真核生物では,1本の染色体にセント□メアは1力所のみ規定されるが,このセント□メア領域の規定はDNAの配列情報にょらない工ピジェネテイックな分子機構にょって行われると考えられている.この分子機構に重要な働きを担うのが,セント□メアに特異的に存在するヒストンH3バリアントのCENP-Aである.CENP-Aは,重要なエピジェネテイックマ一力一ではあるが,CENP-Aがセント□メアヘ取り込まれた後,どのょうな制御にょってキネトコアが形成されるのかにっいては未知な点が多い.筆者らは最近,CENP-Aを含むヌクレオソ一ム内のヒストンH4の20番目のLys残基がモノメチル化(H4K20me1)修飾されることを見いだした.本稿では,セント□メア形成機構に関わる工ピジェネテイックな分子機構にっいて,最近の知見を含めて解説する.
机译:为了使染色体准确地分布到子细胞,必须在称为St. Mare的基因组DNA区域上组装约100种晚间蛋白质,以形成称为动粒(centantochore)的巨大结构。在许多真核生物中,在单个染色体上仅定义了一个分母区域,但是该分母区域是由不依赖于DNA序列信息的机械分子机制定义的。据信CENP-A是圣马母中特有的组蛋白H3变体,在该分子机制中起重要作用,CENP-A是重要的表观遗传机器。尽管这是一种力量,但是关于将CENP-A引入圣马雷后,如何形成线粒体还有许多未知的地方,作者最近介绍了CENP-A。我们发现,在包含的核仁中组蛋白H4的第20个Lys残基被单甲基化(H4K20me1)修饰。我将解释包括调查结果。

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