НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ОКСАЗОЛО[4,5-А]КУМАРИНОБ

摘要

При обработке избытком, уксусного ангидрида в присутствии, концентрированной серной кислоты оксимы 8-ацил-7-гидроксцкумаринов с хорошимвыходом образуют оксазоло-[4,5-Н]кумарины. Аналогичное взаимодействие в отсутствие серной кислоты приводит к 0,И-диацетатам оксимов 8-ацил-7-гидроксикумаринов, которые при нагревании в пиридине гладко превращаются в соответствующие изокса,золо[4,5-h]кумарины. Строение выделенныхдиацетатов, оксазоло- и изоксазоло [4,5-h]кумаринов подтверждено данными спектров ЯМР ~1H и ~(13)С и масс-спектров, а также сравнением их электронных спектров поглощения с результатами квантово-химических расчетов методом ППП КВ.