КАТАЛИЗИРУЕМОЕ ВАВСО ОДНОРЕАКТОРНОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ТЕТРАГИДРОПИРАНА-В АЦЕТАТЫ СПИРТОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НИТРАТА ВИСМУТА(Ⅲ) В УСЛОВИЯХ МИКРОВОЛНОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ БЕЗ РАСТВОРИТЕЛЯ

摘要

Ацетил ирование спиртов является важной и часто используемой в повседневной работе трансформацией в органической химии [1]. Селективная защита и снятие защиты функциональных групп -это обычно используемый процесс в многостадийном органическом синтезе, а превращение одной функциональной группы в другую представляет собой полезную трансформацию в повседневной практике синтетической органической химии.Среди защитных групп для спиртов наиболее часто используются тетрагидропирановые эфиры вследствие легкости их образования, приемлемой стабильности и совместимости с различными условиями реакций [1, 2]. Хотя известны несколько методов снятия защитной группы эфиров тетрагидропирана (ТНР) [2], а также превращения спиртов в ацетаты [3], методы прямого превращения эфиров ТНР в ацетаты весьма немногочисленны и имеют серьезные недостатки. В них используются следующие реагенты:FeCl3/Ac2O [4],AcCl/AcOH [5], Ti/Ac2O [6],соли висмута [7],Cu(OTf)2/Ac2O [8] и ZrCl44 [9].