Поиск новых эффективных и безопасных переносчиков генов в целях генотерапии связан с тем, что распространенные способы введения гена в клетки млекопитающих имеют ряд существенных недостатков. Рекомбинантные адено- и ретровирусы широко используются в настоящее время для доставки генетических конструкций в экспериментальной генной терапии, однако их использование в клинической генной терапии столкнулось ссерьезными проблемами вследствие выраженной иммуногенности [1].
展开▼
