首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ 15а-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРЕГНЕНОВ. Z-vE-ИЗОМЕРИЗАЦИЯ 177-ДВОЙНОЙ СВЯЗИ СТЕРОИДОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ДИБОРАНА
【24h】

СИНТЕЗ 15а-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРЕГНЕНОВ. Z-vE-ИЗОМЕРИЗАЦИЯ 177-ДВОЙНОЙ СВЯЗИ СТЕРОИДОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ДИБОРАНА

机译:合成15取代的孕妇。 Diboran作用下177双键固结的Z-vE异构化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Исходя из Д~15-17-кетостероидов с помощью реакции Нормана с аллилмагнийбромидом и анионной перегруппировки Коупа образовавшегося аллильного спирта получены 15а-производные ряда андростана, которые в условиях реакции Виттига с илидом, генерированным из этилтрифенилфосфоний бромида, и последующей еновой реакции привели 15а-замещенным прегнанам.
机译:从D〜15-17-酮类固醇开始,使用Norman与烯丙基溴化镁的反应和Cope对所得烯丙基醇进行阴离子重排,获得了雄甾烷系列的15α-衍生物,在Wittig与溴化乙基三苯基phosph鎓生成的内酯的反应条件下,随后进行了烯取代反应Pregnanam。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号