пеир-НАФТИЛЕНДИАМИНЫ. XXXIX. СИНТЕЗ И СТРУКТУРА N-НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ N,N'N'-ТРИМЕТИЛ-1,8-ДИАМИНОНАФТАЛИНА

摘要

Действием азотистой кислоты на N,N,N'-мримемил-l,8-диамнконафмалин, его 5-нитропро-изводное, а также на N,N,N'-мримемил-5,6-диаминилуенафмен синтезированы их N-нитрозо-производные, исследована молекулярная структура этих соединений. Одним из существенных факторов, определяющих высокую основность 1,8-бис(диметиламино)-нафталина - протонной губки (I) - является электростатическое отталкивание неподеленных электронных пар двух пеир-атомов азота, которое снимается при переходе к катиону [2-4].