СИНТЕЗ N-ФEHИЛ-l-AДAMAHTAHKAPБOKCИMИДATOB

摘要

Незамещенные у азота алкил-1-адамантан-карбоксимидаты были синтезированы на основе наиболее распространенного метода — реакции Пиннера [1]. Однако по этой реакции нельзя получить N-замещенные имидаты. Продолжая изучение свойств 1-адамантан-карбоксимидоилхлоридов [2], мы синтезировали реакционноспособные алкиловые и аряловые 1-адамантанкарбоксимидаты, имеющие в ими-ногруппе углеводородный радикал. Синтез этихранее неизвестных производных адамантана осуществили двумя методами: при взаимодействии N-фенил-1 -адамантанкарбоксимидоил-хлорида (I) с алкоголятами или фенолятом натрия (метод-А) или со спиртами и фенолом в присутствии акцептора хлористого водорода (метод В) [3].