РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1,3-ДШЮЛЯРОФИЛОВ К6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНАМ

А.П.Молчанов; Д.И.Сипкн; Ю.Б.Коптелов; Ю.Копф; Р.Р.Костиков

首页> 外文期刊>Журнал органической химии >РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1,3-ДШЮЛЯРОФИЛОВ К6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНАМ

【24h】

РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1,3-ДШЮЛЯРОФИЛОВ К6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНАМ

机译：1,3-二齿嗜尿菌K6-ARYL-1,5-二氮杂双环的添加的区域选择性[3.1.0]六烷

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Термолиз б-арил-1,5-диазабицикло[3. 1.0]гексаиов в присутствии 1,З-дипо.шрафилов, имеющих несимметрично замещенную кратную связь (И-аршшмиды 2-аригшмещеиных мачеиновых, цит-рашювоп и итакоиовой кислот, этилпротюлат, арилизоциаиаты и арилизотиоцианаты), приводит к образованию продуктов 1,3-диполярного циклоприеосдинсния. Реакция протекает региоселек-тивно, приводя в большинстве случаев к единственному рсгиоизомеру. Направление присоединения зависит от строения 1,3-дипопярофши, электронных и пространственных факторов, определяющих наиболее эффективное орбитальное взаимодействие при сближении реагента и субстрата.

机译：b-芳基-1,5-二氮杂双环的热解[3。 1.0] hexaiov在1、3-二脂杂芳基存在下，具有不对称取代的多键（2-芳基马奇酸，顺式-草皮和衣康酸的I-棉花糖，乙基脯氨酸，芳基异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯）的形成环孢菌素。该反应是区域选择性进行的，在大多数情况下导致单一的pshyoisomer。附着的方向取决于1,3-二popofarofs的结构，电子和空间因素，这些因素决定了试剂和底物彼此接近时最有效的轨道相互作用。

著录项

来源
《Журнал органической химии》 |2004年第1期|共12页
作者
А.П.Молчанов; Д.И.Сипкн; Ю.Б.Коптелов; Ю.Копф; Р.Р.Костиков;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类有机化学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1,3-ДШЮЛЯРОФИЛОВ К6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНАМ [J] . А.П.Молчанов, Д.И.Сипкн, Ю.Б.Коптелов, Журнал органической химии . 2004,第1期

机译：1,3-二齿嗜尿菌K6-ARYL-1,5-二氮杂双环的添加的区域选择性[3.1.0]六烷
2. СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1,3-ДИПОЛЯРОФИЛОВ К6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНАМ [J] . А.П.Молчанов, Д.И.Сипкин, Ю.Б.Коптелов Журнал органической химии . 2003,第9期

机译：1,3-二酚与K6-ARYL-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己二烯的立体选择性
3. СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1,3-ДИПОЛЯРОФИЛОВ К6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНАМ [J] . А.П.Молчанов, Д.И.Сипкин, Ю.Б.Коптелов Журнал органической химии . 2003,第9期

机译：添加1.3-浸透K6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷的立体选择性
4. Gold Catalyzed 1,5- and 1,6-Propargylic Migrations of Ethers in Cycloisomerization of 1,6- and 1,7-Enynes. [C] . Cesar R. Solorio-Alvarado, Eloisa Jimenez-Nunez, Mihai Raducan European Symposium on Organic Chemistry . 2009

机译：黄金催化1,5-和1,6-丙基偏移的醚在1,6-和1,7-兴奋剂中的环旋异构化中。
5. Design, synthesis and biological evaluation of human inosine 5'-monophosphate dehydrogenase inhibitors: 1,5-diazabicyclo(3.1.0)hexane-2,4-diones, as novel isozyme-selective cancer chemotherapeutic agents. [D] . Barnes, Betsy Jo. 1999

机译：人肌苷5'-单磷酸脱氢酶抑制剂的设计，合成和生物学评估：1,5-二氮杂双环（3.1.0）己烷-2,4-二酮，作为新型的同工酶选择性癌症化学治疗剂。
6. Ethyl 7′-(6-benzyloxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxo-5′,6′,7′,7a’-tetrahydro-1′H,2H-spiro[acenaphthylene-1,5′-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole]-6′-carboxylate [O] . G. Jagadeesan, K. Sethusankar, R. Prasanna, 2015

机译：乙基7'-（6-苄氧基-2,2-二甲基四氢呋喃[3,2-d] [1,3]二恶酚-5-基）-2-oxo-5'，6'，7'，7a'-四氢乙基-1'H，2H-螺[[-1,5'-吡咯并[1,2-c] [1,3]噻唑] -6'-羧酸盐
7. Selective and reversible 1,3-dipolar cycloaddition of 6-aryl-1,5-diazabicyclo3.1.0hexanes with 1,3-diphenylprop-2-en-1-ones under microwave irradiation [O] . Alexander P Molchanov, Mariia M Efremova, Mariya A Kryukova, 2020

机译：6-芳基-1,5-二氮杂双环3.1.0己烷的选择性和可逆的1,3-偶极环加成，用1,3-二苯基吡啶-2-ZH-1-在微波辐射下进行
8. Bromide Ion Catalyzed Dimerization of 3,3-Diphenyl-6-oxa-3-silabicyclo3.1.0hexane. Structure Determination and Ring Contraction of 2,2,6,6-Tetraphenyl-4,8-divinyl-1,5-dioxa-2,6-disilacyclooctane and Synthesis of 2,24,4-Tetraphenyl-6-vinyl-1,3-dioxa-2,4-di [R] . Park, Y. T., Manuel, G., Bau, R., 1991

机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成， 3-二氧杂-2,4-二

РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1,3-ДШЮЛЯРОФИЛОВ К6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНАМ

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅