首页> 外文期刊>Журнал органической химии >БРОМИРОВАНИЕ β-ПОЛОЖЕНИЙ ТЕТРА(4-БРОМФЕНИЛ)-ПОРФИРИНА И ЕГО КОМПЛЕКСА С Zn(II)
【24h】

БРОМИРОВАНИЕ β-ПОЛОЖЕНИЙ ТЕТРА(4-БРОМФЕНИЛ)-ПОРФИРИНА И ЕГО КОМПЛЕКСА С Zn(II)

机译:四(4-溴苯基)-卟啉β位的溴化及其与锌的络合物(II)

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

При взаимодействии 5,10,15,20-тетра(4-бромфенил)порфирина с N-бромсукцинимидом в смеси хлороформ-диметилформамид синтезирован 2-бром-5,10,15,20-тетра(4-бромфенил)порфирин. В аналогичных условиях бромирование 5,10,15,20-тетра(4-бромфенил)порфирината Zn(II) приводит к 2,3,12,13-тетрабром-5,10,15,20-тетра(4-бромфенил)порфиринату Zn(II). Бромирова-нием [1-тетрабромзаиещенного тетра(4-бромфенил)порфирината цинка N-бромсукцинимидом в смеси хлороформ-диметилформамид получен 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетра-(4-бромфенил)порфиринат Zn(II). Полученные соединения охарактеризованы методами электронной абсорбционной, ЯМР ~1Н спектроскопии и масс-спектрометрии.
机译:5,10,15,20-四(4-溴苯基)卟啉与N-溴丁二酰亚胺在氯仿-二甲基甲酰胺混合物中的反应导致2-溴-5,10,15,20-四(4-溴苯基)卟啉的合成。在类似条件下,溴化5,10,15,20-四(4-溴苯基)卟啉锌(II)会生成2,3,12,13-四溴-5,10,15,20-四(4-溴苯基)卟啉锌锌(II)。在氯仿-二甲基甲酰胺混合物中用N-溴代琥珀酰亚胺溴化[1-四溴取代的四(4-溴苯基)四氟锌]卟啉,得到2,3,7,8,12,13,17,17,18-八溴-5,10,15,20-四(4-溴苯基)卟啉锌(II)。所获得的化合物通过电子吸收,NMR〜1H光谱和质谱进行表征。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号