РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ, КИСЛОТНО- И ОСНОВНО-ИНИЦИИРУЕМАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ 5-эндо-ГИДРОКСИ-4-АЗАТРИЦИКЛО[5.2.1.0~(2,6)]ДЕЦ-8-ЕН-3-ОНОВ

摘要

При изучении изомеризации 5-эндо-гидрокси-4-азатрицикло[5.2.1.0~(2.6)]дец-8-ен-3-онов при действии кислот Льюиса (MgBr2, AlCl3), CF3COOH и NaH показано, что оптимальным катализатором процесса является трифторуксусная кислота. При взаимодействии 4-бензил-5-эндо-гидрокси-4-азатрицикло[5.2.1.0~(2.6)]дец-8-ен-3-она с безводным АlСl3 в бензоле неожиданно выделен N-бензил-3-(дифенилметил)бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-карбоксамид. Разработан удобный метод получения 5-экзо-алкокси-4-алкил(арил)-4-азатрицикло[5.2.1.0~(2.6)]дец-8-ен-3-онов.