ЭФФЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 2,2'-[СЕЛАНДИИЛБИС(ЦИКЛОАЛКИЛ)]ДИАЦЕТАТОВ

摘要

Реакции ацетоксиселенирования используются в органическом синтезе для одновременного введения в органическую молекулу ацетоксигруппы и атома селена [1-5]. Для проведения ацетоксиселенирования применяются различные исходные селеносодержащие реагенты (метилселанилацетат [2], фенилселанил-ацетат [3], дифенилдиселенид [4], фенилселанилбро-мид [5] и др.) и разные условия проведения реакций. Взаимодействие метилселененилацетата, полученного по реакции Пуммерера из диметилселеноксида и уксусной кислоты, с алкенами при 80°С в присутствии перекиси водорода приводит к введению в молекулу ацетокси- и метилселанильной групп [2].