ОДНОРЕАКТОРНАЯ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ТАНДЕМНАЯ СБОРКА ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННОГО ФУРАН-3(2H)-ОНА ИЗ γ-ГИДРОКСИ-АЛК-2-ИННИТРИЛОВ И 3-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

О.А.Шемякина; А.В.Степанов; О.Г.Волостных

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ОДНОРЕАКТОРНАЯ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ТАНДЕМНАЯ СБОРКА ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННОГО ФУРАН-3(2H)-ОНА ИЗ γ-ГИДРОКСИ-АЛК-2-ИННИТРИЛОВ И 3-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

机译：功能化FURAN-3（2H）的单反应器立体选择性组装-来自γ-羟基-ALK-2-腈和3-羟基苯甲酸的一个

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γ-Гидроксиалк-2-иннитрилы реагируют хемо-, регио- и стереоселективно с 3-гидроксибензойной кислотой в мягких условиях (Et3N, MeCN, 20-25°С, 48-144 ч), образуя 4-oKco-2-{3-[(Z)-(1-цианоалк-1-eH-2-ил)окси]фенил}-4,5-дигидрофуран-3-карбонитрилы с выходом 60-75%. Реакция открывает простой путь к новой группе производных фуран-3(2Н)-она с фармакофорными функциями.

机译：γ-羟基烷-2-腈在温和条件下（Et3N，MeCN，20-25°C，48-144 h）与3-羟基苯甲酸发生化学，区域和立体选择性反应，形成4-oKco-2- {3- [（Z）-（1-氰基烷基-1-eH-2-基）氧基]苯基} -4，5-二氢呋喃-3-腈的产率为60-75％。该反应为新的具有药效团功能的呋喃-3（2H）-one衍生物开辟了一种简单的方法。

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来源
《Журнал органической химии》 |2014年第11期|共4页
作者
О.А.Шемякина; А.В.Степанов; О.Г.Волостных;
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正文语种 rus
中图分类有机化学;
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