...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА НИТРОКСИЛЬНОГО РАДИКАЛА БИС(4-трет-БУТИЛФЕНИЛ)АМИНОКСИЛА
【24h】

ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА НИТРОКСИЛЬНОГО РАДИКАЛА БИС(4-трет-БУТИЛФЕНИЛ)АМИНОКСИЛА

机译:合成硝基自由基双(4-叔-丁苯基)氨氧基的制备方法

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Бис(4-трет-бутилфенил)аминоксил образуется с выходами 80 и 95% при окислении соответствующих амина и гидроксиламина в системе H2O2/WO4~(2-) при 65 °С в метаноле. Окисление кислородом бис(4-трет-бутилфенил)гидроксиламина до аминоксила катализируют ионы Сu~+ и Ag~+, которые катализируют также диспропорционирование этого гидроксиламина до амина и аминоксила. Предложены механизмы каталитического окисления амина и гидроксиламина и диспро-порционирования гидроксиламина.
机译:在65°C的甲醇中,H2O2 / WO4〜(2-)体系中相应的胺和羟胺氧化后,双(4-叔丁基苯基)氨基甲苯的产率为80%和95%。双(4-叔丁基苯基)羟胺被氧氧化成氨基是由Cu〜+和Ag〜+离子催化的,这也催化了这种羟胺向胺和氨基二甲苯的歧化。已经提出了胺和羟胺的催化氧化和羟胺歧化的机理。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号