ХИМИЯ ИМИНОФУРАНОВ. ДЕЦИКЛИЗАЦИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-[2-ОКСО-5-ФЕНИЛФУРАН-3(2H)-ИЛИДЕНАМИНО]-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[b]ТИОФЕН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ

摘要

Соединения, содержащие в своей структуре 3-ими-но-3H-фуран-2-он, представлены в литературе немногочисленными примерами [1]. Ранее нами был предложен простой способ получения ряда этиловых эфиров 2-[5-apил-2-oкcoфypaн-3(2H)-илидeнaминo]-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-3-карбоновых кислот с помощью внутримолекулярной циклизации (2)-4-арил-4-оксо-2-[3 -(этоксикарбонил)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-2-иламино]бут-2-еновых кислот под действием уксусного ангидрида [2]. Вместе с тем, данный редкий тип производных фу-ран-2-онов является перспективным с точки зрения высокой реакционной способности и возможного проявления биологической активности. Введение в структуру тиофенового заместителя [3-5] при иминном атоме азота еще в большей степени увеличивает перспективность данных соединений. Более того, было показано, что сами (2)-4-арил-4-оксо-2-[3-(этоксикарбонил)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]-тиофен-2-иламино]бут-2-еновые кислоты обладают биологической активностью, превышающей активность препаратов, используемых в медицине [6,7].