首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ТАУТОМЕРНОЕ И КОНФОРМАЦИОННОЕ РАВНОВЕСИЕ γ-ЛАКТОНОВ (3,5-ДИБРОМ-1-ГИДРОКСИ-4-ОКСОЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1-ИЛ)УКСУСИОЙ КИСЛОТЫ
【24h】

ТАУТОМЕРНОЕ И КОНФОРМАЦИОННОЕ РАВНОВЕСИЕ γ-ЛАКТОНОВ (3,5-ДИБРОМ-1-ГИДРОКСИ-4-ОКСОЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1-ИЛ)УКСУСИОЙ КИСЛОТЫ

机译:γ-内酯(3,5-DIBROM-1-HYDROXY-4-OXOCYCLOHEXA-2,5-DIEN-1-YL)乙酸的量子力学和构型平衡

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

С помощъю спектроскопии ЯМР ~1Н обнаружено таутомерное превращение (3,5-дибром-1-гидрокси-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-ил)уксусной кислоты в неизвестные ранее γ-лактоны -(3aS*, 7S*, 7aR*)- и (3aS*, 7R*, 7aR*)-5,7-дибром-3а-гидрокси-3, 3а, 7,7а-тетрагидро-1 -бензофуран-2,6-дионы. С увеличением полярности растворителя таутомерное равновесие смещается в сторону кислотной формы. Ориентация атома брома при С~7 оказывает принципиалъное влияние на склонность циклогексенонового кольца лактонов к инверсии в растворах.
机译:使用〜1H NMR光谱,将(3,5-二溴-1-羟基-4-氧代环己-2,5-二烯-1-基)乙酸的互变异构转变为以前未知的γ-内酯-(3aS *,7S *, 7aR *)-和(3aS *,7R *,7aR *)-5,7-二溴-3α-羟基-3,3α,7,7α-四氢-1-苯并呋喃-2,6-二酮。随着溶剂极性的增加,互变异构平衡向酸形式转移。溴原子在C〜7的取向对内酯的环己烯酮环在溶液中转化的趋势具有根本影响。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号