СИНТЕЗ 3-ДИАЗОПИРРОЛИДОНОВ

摘要

Алифатические диазосоединения относятся к числу реакционноспособных и нестабильных веществ, которые находят широкое применение в органическом синтезе [1, 2]. В настоящее время большое внимание уделяется получению четырех-, пятн-, шести- и семичленных циклических α-ди-азоамидов, так как азотистый гетероцикл обуславливает широкий спектр физиологической активности многих синтетических и природных соединений, а диазогруппа обеспечивает возможность направленной модификации гетероциклического фрагмента [3-11]. Например, α-диазолактамы являются синто-нами в синтезе практически важных производных α-оксолактамов (ингибиторов β-лактамазы) [4] и индолокарбазолов (ингибиторов протеинкиназы) [8]. 3-Диазопирролидин-2-оны представляют интерес в качестве структурных фрагментов для получения аналогов γ-аминомасляной кислоты - основного ингибитора нейротрансмиттера в центральной нервной системе млекопитающих, обладающих но-отропной и антиаритмической активностью [12, 13].