МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ CD30+ -АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ КОЖИ

摘要

Анапластическая СШ0+-крупноклеточная лимфома (АКЛ) принадлежит к группе Т-клеточных неходжкинских лимфом [18]. Первичная кожная АКЛ (ПК-АКЛ) является второй по частоте встречаемости формой АКЛ и отличается от своего но-дального аналога благоприятным прогнозом и подходами к лечению [16]. В последней BO3-EORTC классификации лимфом кожи ПК-АКЛ выделена в отдельную нозологическую единицу, входящую в состав группы первичных кожных СБ30+-лимфо-пролиферативных заболеваний. Клинически ПК-АКЛ обычно проявляется солитарными или сгруппированными узлами, склонными к изъязвлению [1, 12]. Гистологическая картина характеризуется неэпидермотропным диффузным инфильтратом, состоящим из сливающихся полей крупных CD30-позитивных клеток. В большинстве случаев опухолевые клетки имеют характерную анапластическую морфологию, в 20-25% случаев могут быть представлены плеоморфными или иммунобластоподоб-ными клетками [1, 14].