СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ СОЛЬВАТА 1,2-ДИФЕНИЛЭТАНДИОНДИОКСИМА1А БИС(ТЕТРАФЕНИЛСУРЬМЫ) С ТОЛУОЛОМ Ph4SbONC(Ph)C(Ph)ONSbPh4 · 2РhСН3 И 1,2-ДИФЕНИЛ(2-ОКСИ)ЭТАНОНОКСИМАТА ТЕТРАФЕНИЛСУРЬМЫ Ph4SbONC(Ph)CH(Ph)OH

摘要

Взаимодействием пентафенилсурьмы с 1,2-дифенилэтандиондиоксимом и 1,2-дифенил(2-ок-си)этаноноксимом в толуоле синтезированы сольват 1,2-дифенилэтандиондиоксимата бис(тетра-фенилсурьмы) с толуолом Ph4SbONC(Ph)C(Ph)NOSbPh4 · 2 PhCH3 (I) и 1,2-дифенил(2-окси)этанон-оксимат тетрафенилсурьмы Ph4SbONC(Ph)CH(Ph)OH (ii). Молекула I центросимметрична с центром инверсии посередине связи С-С этанового фрагмента. В кристалле II присутствуют два типа кристаллографически независимых молекул А и В. Атомы сурьмы в I и II имеют искаженное триго-нально-бипирамидальное окружение: экваториальные углы CSbC и аксиальные CSbO равны 114.95(10)°-126.82(11)° и 173.24(9)° (I); 117.2(2)°-122.9(2)°, 178.15(18)° (Па); 112.3(2)°-127.7(2)°, 175.09(18)° (Пb). Длины связей Sb-C и Sb-O составляют соответственно 2.106(3)-2.182(3) и 2.1344(17) А (I); 2.118(5)-2.199(5), 2.153(4) А (ПА); 2.106(5)-2.200(5), 2.120(4) А (ПВ). В молекулах I и IIA, ПВ обнаружены внутримолекулярные контакты Sb -N (2.838(3) и 2.867(5), 2.889(5) А соответственно). В молекулах IIA, ПВ имеются водородные связи О-Н-N (Н-N 1.91(9), 2.06(8) А).