首页> 外文期刊>Клиническая медицина >ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВОГО ПРЕПАРАТА МОНТЕЛУКАСТА В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С ХОЛОДОВОЙ ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬЮ БРОНХОВ
【24h】

ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВОГО ПРЕПАРАТА МОНТЕЛУКАСТА В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С ХОЛОДОВОЙ ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬЮ БРОНХОВ

机译:抗癌三烯制备孟鲁司特在支气管哮喘过度反应性支气管哮喘患者的复杂治疗中的应用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Цель исследования. Изучить эффективность применения антилейкотриенового препарата монтёлукаста в сочетании с комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и длительно действующего beta_2 -агониста у больных с персистирующей бронхиальной астмой (БА) с холодовой гиперреактивностью бронхов (ХГРБ) в условиях клинической практики для оптимизации тактики достижения контроля болезни.Материал и методы. В холодный период года в условиях реальной клинической практики выполнено открытое сравнительное проспективное исследование с участием 55 пациентов с персистирующей БА, составивших 2 группы: 1-я (основная) группа - с ХГР Б, 2-я (группа сравнения) - с неизмененной реактивностью бронхов в ответ на холодовой триггер в стандартной бронхопровокационной пробе. Длительность наблюдения 24 нед. Больные 1-й группы в течение первых 12 нед терапии (зимний период) систематически получали натрия монтелукаст в сочетании с комбинированным препаратом будесонидом/формотеролом. В последующие 12 нед терапия ограничивалась использованием будесонида/ формотерола без увеличения дозы препарата. Больные 2-й группы в течение всего периода наблюдения получали терапию будесонидом/формотеролом, аналогичную таковой у больных 1-й группы. Эффективность терапии оценивали с помощью теста,по контролю над астмой (Asthma Control Test - ACT).Результаты. В 1-й группе по завершении первого 12-недельного периода наблюдения зарегистрировано достижение критериев контроля болезни (20-25 баллов ACT) у большинства (83%) больных. Достигнутый контроль болезни был сопоставим с результатами у больных 2-й группы (87%). По окончании последующих 12 нед зарегистрировано достоверное снижение частоты контролируемого течения болезни у больных 1-й группы (52%). Положительная динамика показателей контроля болезни (20-25 баллов ACT) во 2-й группе сохранялась (81%).
机译:这项研究的目的。在临床实践中研究抗白三烯药物孟鲁司特与吸入糖皮质激素和长效β_2激动剂联用对持续性支气管哮喘(BA),冷支气管高反应性(CHRH)患者的疗效,以优化实现疾病控制的策略。材料和方法。在一年的寒冷时期,在实际临床实践中,有55名持续性哮喘患者参加了一项开放的比较性前瞻性研究,包括2组:第一组(主要)-CGH B组,第二组(比较组)-支气管反应性不变响应标准支气管激发试验中的冷触发。观察时间24周。在治疗的前12周(冬季)中,第一组患者系统接受孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗的联合治疗。在接下来的12周内,治疗仅限于使用布地奈德/福莫特罗而不增加药物剂量。在整个观察期内,第二组患者接受布地奈德/福莫特罗的治疗,与第一组患者相似。使用哮喘控制测试(ACT)评估治疗效果。在第1组中,在最初的12周观察期结束时,记录了大多数患者(83%)达到疾病控制标准(20-25 ACT点)的情况。达到的疾病控制与第二组患者的结果相当(87%)。在接下来的12周结束时,第1组的患者控制病程的频率显着下降(52%)。第2组中疾病控制指标(20-25 ACT点)的阳性动态仍然存在(81%)。
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号