...
首页> 外文期刊>Клиническая медицина >КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕПСИДИНА ПРИ АНЕМИИ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ
【24h】

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕПСИДИНА ПРИ АНЕМИИ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ

机译:类风湿关节炎患者贫血中庚素含量测定的临床意义

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Частота анемии у больных ревматоидным артритом (РА) по разным данным колеблется от 30 до 70%, а на первом году заболевания выявляется в 25% случаев. В целом, анемия при РА классифицируется как анемия хронического заболевания (АХЗ). Патогенез АХЗ мультифакторный, и в его основе лежит иммуноопосредованный механизм: цитокины и клетки ретикуло-эндотелиалън ой системы вызывают изменения в гомеостазе железа, пролиферации эритроидных предшественников, продукции эритропоэтина и продолжительности жизни эритроцитов.Ведущим патогенетическим фактором является нарушение обмена железа. Среди цитокинов, участвующих в патогенезе АХЗ, ключевую роль отводят интерлейкину-б, повышающему продукцию в печени острофазового белка-гепси-дина. В этой связи ключевое значение приобретает определение уровня сывороточного гепсидина при РА, который может применяться для дифференциальной диагностики характера анемического синдрома у больных РА и определять выбор и эффективность проводимой базисной терапии. В последние годы появились данные о выраженном эффекте тоцилизумаба (ингибитора рецепторов интерлейкина-6), продемонстрировавшие не только устойчивое клиническое улучшение и благоприятный профиль эффективности/безопасности нового терапевтического подхода, но и влияние на уровень гемоглобина и утомляемость у больных РА.
机译:根据各种来源,类风湿关节炎(RA)患者贫血的发生率在30%至70%之间,在疾病的第一年中,有25%的病例被发现。通常,RA中的贫血被分类为慢性疾病性贫血(ACD)。 ACD的发病机制是多因素的,它是基于免疫介导的机制:网状内皮系统的细胞因子和细胞引起铁稳态,红系前体增殖,促红细胞生成素的产生和红细胞寿命的变化。主要的致病因素是铁代谢的破坏。在参与ACD发病机理的细胞因子中,白介素b发挥了关键作用,白介素b在肝脏中增加了急性期蛋白hepsidin的产生。在这方面,确定RA中血清铁调素的水平至关重要,这可以用于RA患者贫血综合症的性质的鉴别诊断以及确定基本疗法的选择和有效性。近年来,关于托珠单抗(白介素6受体抑制剂)的显着作用的数据已经出现,不仅证明了这种新治疗方法的持续临床改善和良好的疗效/安全性,而且还显示了对RA患者血红蛋白水平和疲劳的影响。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号