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Aripiprazoleの外来症例に対する臨床評価

机译:阿立哌唑门诊病例的临床评价

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摘要

当院外来において,aripiprazole(APZ)発売の2006年6月から6カ月間,統合失調症例を対象にAPZの8週間投与によるprospectiveな評価を行った。解析対象47例において,最終全般改善度は中等度改善以上で23例(49%),悪化は6例(13%)であった。 このうち,前治療薬がない11例では,中等度改善以上が7例(64%)で,悪化例はなかった。 使用量は8週完了38例の維持量が平均13.1mg/日であり,中止·脱落9例の中止量は平均9.7mg/日であった。 副作用や精神症状悪化による中止·脱落例はいずれも前治療薬からの切り替え例であった。 Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS)の改善率を項目別にみると不安,接触障害,抑うつ気分,運動減退に高い改善を示した。 副作用は28例(60%)にみられたが重篤なものはなかった。 有効性と安全性の高いAPZは統合失調症治療の長期投与に適した第一選択薬として期待される。
机译:自2006年6月起,阿立哌唑(APZ)上市6个月后,我们在门诊就对精神分裂症的APZ患者进行了为期8周的前瞻性评估。在分析的47例病例中,最终的总体改善为23例(49%)为中度或更好,而6例(13%)为恶化。在这些患者中,有11例未使用预处理药物的患者有7例(64%)有中度改善或更高,并且没有恶化的情况。 38名完成8周的患者的平均维持剂量为13.1 mg /天,而9名终止或退出的患者的平均终止剂量为9.7 mg /天。因副作用或精神症状恶化而停药或停药的所有病例均为从预处理药物转用的病例。从项目的简要精神病评定量表(BPRS)的改善率来看,它显示出焦虑,接触障碍,情绪低落和运动减少的高度改善。在28例(60%)中看到了副作用,但没有一个是严重的。高效,安全的APZ有望成为适合长期治疗精神分裂症的一线药物。

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