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【24h】

慢性関節リウマチの発症病理 炎症から骨破壊へ 1)臨床遺伝学的立場から

机译:类风湿关节炎的发病病理学:从炎症到骨骼破坏1)从临床遗传学角度

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摘要

自己免疫疾患は,遺伝素因に環境因子(引き金)が加わって発症する.自己免疫疾患の一つ慢性関節リウマチの遺伝素因について,マイクロサテライトマーカーを用いた家系解析を用いて疾患感受性遺伝子座を第1染色体DIS214/253,第8染色体D8S556,X染色体DXS1232/984の3箇所に同定した.この結果を踏まえて,当該部位に位置する疾患感受性遺伝子として,第一染色体に位置する疾患遺伝子候補として細胞死に関わるFasのファミリーであるDR3遺伝子を,そしてX染色体に位置する疾患遺伝子として低分子量G蛋白に対するGEF活性を有するDblプロトオンコジーンの3'端欠損遺伝子を見出した.すなわち,細胞増殖あるいは細胞死に関わる分子が自己免疫疾患の遺伝素因を形作っていることが見出された.
机译:自身免疫性疾病是由于在遗传易感性中加入了环境因素(触发因素)引起的,关于风湿性关节炎的遗传性易感性(自身免疫性疾病之一),通过使用微卫星标记的家族分析来确定疾病的易感性。它在三个位置被识别:1条染色体DIS214 / 253、8号染色体D8S556和X染色体DXS1232 / 984。基于此结果,细胞是位于相关位点的疾病易感性基因,是位于染色体1上的疾病基因的候选者。我们发现了与死亡相关的Fas家族的DR3基因和Dbl原癌基因的3'端缺陷基因,该基因具有GEF活性,它是X染色体上的一种疾病基因,即低分子量G蛋白,涉及细胞增殖或细胞死亡。发现该分子形成自身免疫疾病的遗传易感性。

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