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【24h】

骨髄非破壊的前処置を用いた臍帯血移植後に血球貪食症候群を発症し,Etoposideの少量投与が奏効した 急性骨髄性白血病

机译:急性髓样白血病在使用非清髓性预处理的脐带血移植后发展为血细胞吞噬综合征,并以小剂量的依托泊苷成功

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摘要

症例は56歳男性。前医にて急性骨髄性白血病(AML with myelodysplasia-related changes; AML with MRC) と診断され,idarubicin/cytarabine併用療法などによる寬解導入療法を受けるも寬解導入不能で,移植目的で当 科に転院した。非寛解状態で骨髄非破壊的前処置を用い臍帯血移植を施行した。移植後day12に血球貪食症候 群(Hemophagocytic syndrome; HPS)を発症し,ステロイドパルス療法を行ったが改善せず,etoposide少量 (50 mg/m2)投与を3回行ったところ血球貪食症候群は軽快しday35に生着し,完全寛解を得た。移植後早期 にHPSを合併するとステロイドを始めとした治療に抵抗性で,高率に生着不全に陥るため予後不良とされてい るが,本症例は移植後早期のHPSに対しetoposide少量の複数回投与が安全かつ有効である可能性を示してい る。
机译:该案为一名56岁男子。一位先前的医生诊断出了急性骨髓增生异常相关变化(MRC伴有MR),尽管他接受了溶液诱导疗法(如伊达比星/阿糖胞苷联合疗法),但他仍无法引入解决方案,因此被转到我们的部门进行移植。 ..脐带血移植是在非浮雕状态下使用非成髓性预处理进行的。移植后第12天出现吞噬细胞综合征(HPS),类固醇脉冲疗法未见改善,依托泊苷小剂量(50 mg / m2)给予3次,血细胞吞噬综合征得到改善。他在第35天生存,并已完全缓解。如果HPS在移植后很早就变得复杂,则它对类固醇等治疗有抵抗力,并且由于移植失败率很高,预后也很差。这表明单剂可能是安全有效的。

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