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免疫学的特異性に基づいたへパリン起因性血小板減少症(HIT)の適切な診断と治療

机译:基于免疫学特异性的肝素诱导的血小板减少症(HIT)的适当诊断和治疗

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摘要

へパリン起因性血小板減少症(HIT)では,へパリン投与で誘導される血小板活性化能を持つHIT抗体が主 因となり,血栓塞栓症を高率に発症する。普及している免疫測定法は,特異度が低く偽陽性が多いため,過剰 診断を招き患者予後を増悪させ得る。血小板活性化能を測定する機能的測定法が,過剰診断を防ぐために重要 である。HITの病態解明が急速に進み,以下の免疫学的特異性が示された。へパリン初回投与患者でも,二次 免疫応答のように,HIT IgGが投与開始後4日目から産生される。へパリン再投与の際のanamnestic responseを欠く。 二次免疫応答と異なり比較的早く HIT抗体は消失する。これら特異性を理解した適切なHIT診断が治療上重要である。臨床的にHIT疑った時点で,直ちに抗トロンビン剤投与を開始する。HIT抗体が陰性化した患者では,人工心肺が必要な手術における一時的なへパリンの再投与が可能であるとの認識も重要となる。
机译:在肝素诱导的血小板减少症(HIT)中,通过肝素给药诱导的具有血小板活化能力的HIT抗体是主要原因,并且血栓栓塞发生率高。流行的免疫测定具有低特异性和许多假阳性,这可能导致过度诊断并恶化患者的预后。测量血小板激活的功能指标对于防止过度诊断很重要。 HIT病理生理学的研究进展迅速,已显示出以下免疫学特异性。如同继发免疫反应一样,即使在首次接受肝素的患者中,从开始给药后的第4天开始产生HIT IgG。肝素重新给药期间缺乏类似反应。与第二免疫反应不同,HIT抗体相对较快消失。理解这些特异性的适当的HIT诊断在治疗上很重要。如果临床上怀疑是HIT,应立即开始抗凝血酶给药。同样重要的是要认识到,对于HIT抗体阴性的患者,在需要人工体外循环的手术中,可以暂时重新使用肝素。

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