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遺伝子改変T細胞による血液腫瘍に対する養子免疫療法

机译:转基因T细胞对血液系统恶性肿瘤的过继免疫疗法

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摘要

1966年Southerm CM等が,婦人科がん患者自身の末 梢血白血球とがん細胞を混ぜて患者本人に皮下接種し, 担がん患者末梢血白血球(おそらくリンパ球)にがん細 胞の生着(転移)と増殖を抑制する効果があること報告 して以来,担がん患者自身の末梢血リンパ球をがん治 療に用いる養子免疫療法(adoptive therapy)の開発が 進められて来た。現在,がんに対する養子免疫療法は, 輸注した様々な成熟T細胞分画を含むェフエクタ一細 胞を利用してがん細胞を駆逐し,長期に渡ってその再発 を抑制することを目標として開発が進んでいる。数々の 前臨床試験に加えて,同種造血幹細胞移植(allo-HSCT) が持つ長期間に及ぶ白血病抑制効果,即ち移植片対白血 病効果(GvL効果)や,
机译:1966年,Southerm CM等将妇科癌症患者的外周血白细胞与癌细胞混合并皮下接种该患者,并对患有癌症的患者的外周血白细胞(可能是淋巴细胞)进行了癌细胞治疗。自从报道其具有抑制移植(介导)和增殖的作用以来,已经促进了利用携带癌症的患者的外周血淋巴细胞进行癌症治疗的适应性疗法的发展。它是。目前,已经开发出针对癌症的过继免疫疗法,其目标是使用含有各种注入的成熟T细胞部分的Efecta细胞根除癌细胞,并长时间抑制其复发。正在进步。除了许多临床前研究,同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的长期白血病抑制作用,即植入物对白血球的疾病作用(GvL效应),

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