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GVHD新規治療の開発:間葉系幹細胞とIL-21

机译:新的GVHD治疗方法的开发:间充质干细胞和IL-21

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摘要

移植片対宿主病(GVHD)は同種造血幹細胞移植後に 最も多い合併症のひとつで,重篤化し死に至ることがあ る。第一選択薬はステロイドであるが,第二選択薬には 標準治療がない。第二選択薬として日本の保険診療が承 認しているのはATGだけである(2011年秋時点)。保 険診療未承認薬にはMMF (ミコフエノ一ル酸モフエチ ル),抗TNF-alpha抗体(infliximab,レミケ一ド~R)などが 知られている。しかしこれらは移植後の免疫抑制状 態をさらに増悪させるため,結果として重症感染症を惹 起する可能性がある。
机译:移植到宿主疾病(GVHD)是同种异体造血干细胞移植后最常见的并发症之一,可能很严重,也可能致命。一线药物是类固醇,但二线药物没有标准治疗方法。只有ATG被日本保险公司批准为二线药物(截至2011年秋季)。尚未批准用于医疗的已知药物包括MMF(霉酚酸呋喃乙酯)和抗TNF-α抗体(英夫利昔单抗,复写为R)。然而,它们进一步加剧了移植后的免疫抑制状态,这可能导致严重的感染。

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