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【24h】

Imatinib中止後の再発にimatinibとIFN alpha併用療法を行ぃ 無治療で分子寛解を維持するBIM欠失多型のCML

机译:BIM缺陷多态性的CML可在不中断伊马替尼和IFNα联合治疗的情况下维持分子缓解,从而在伊马替尼停用后复发

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摘要

症例は51歳,男性。20XX年発症の慢性骨髄性白血病(CML)の患者で,イマチニブ(IM) 400 mg/日で治 療24ヶ月目に分子遺伝学的完全寛解(CMR)を達成した。3年間CMRを維持し,患者の希望によりIMを中 止したが4ヶ月目に分子再発した。IM再開によりCMRを再達成し,さらに1年間IM 400mg/日とIFNa 300 万単位/週1回を併用した後,IMおよびIFNaを中止した。現在も未治療で24ヶ月以上経過しているが,分子 再発を認めていない。本例は欠失多型を有していた。BIM欠失多型はIM抵抗性を示し,中止後の再発に 関与している可能性が考えられた。またIFNひの併用は免疫学的な効果が期待される。本例のようにIM中止後 の再発例ではIM中止に向けたIFNa併用IMも選択肢と思われる。今後は前向き試験での検討を期待したい。
机译:该案为一名51岁男子。一名20XX年发病的慢性粒细胞白血病(CML)患者在以伊马替尼(IM)400 mg /天治疗的24个月时达到了完全分子缓解(CMR)。 CMR维持3年,应患者要求停止IM,但在4个月时发生分子复发。通过恢复IM再次达到CMR,并且在每天使用IM 400 mg /天和每周一次300万单位IFNa后中断IM和IFNa。没有治疗已经超过24个月,但是没有观察到分子复发。该示例具有删除多态性。 BIM缺失多态性表现出IM抗性,表明它可能在停药后参与复发。另外,预期IFN的联合使用具有免疫学作用。如在这种情况下,在IM停药后复发的情况下,IFNa联合IM用于IM停药似乎是一种选择。将来,我希望在未来的测试中能有所考虑。

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