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【24h】

皮膚浸潤,巨大脾腫,高gamma-グロブリン血症で発症したNSE陽性lymphoblastic lymphomaの男児例

机译:NSE阳性淋巴母细胞淋巴瘤伴皮肤浸润,巨脾瘤和高丙种球蛋白血症的男孩

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摘要

広範な皮膚症状,巨大脾腫,高gamma-グロブリン血症を伴う多彩な症状で発症したNSE陽性リンパ芽球性リンパ腫の6歳男児例を報告する。1999年6月から頸部リンパ節腫脹,9月には不定型紅斑と肝脾腫を伴う発熱が出現した。 骨髄にリンパ芽球様細胞が少数認められたが,頸部リンパ節生検で悪性所見が認められず,症状も軽快したため,経過を観察した。 11月から再び発熱と紅斑が出現したため,プレドニゾロンの投与を開始したところすみやかに解熱した。しかし,皮疹が増悪し,全身表在リンパ節も増大したため,2000年1月に右鼠径部リンパ節の生検を施行した。病理診断はリンパ芽球性リンパ腫で,免疫組織染色ではCD3,CD5,NSEが陽性で,TCR-Cβ1遺伝子の再構成を認めずTCR-Jdelta遺伝子再構成を認めた。 多剤併用化学療法後に自家末梢血幹細胞移植を施行し,4年後の現在寛解を維持している。
机译:我们报告了一个6岁的NSE阳性淋巴母细胞淋巴瘤男孩,其发展为广泛的皮肤症状,巨大的脾脏瘤和各种伴有高伽玛球蛋白血症的症状。颈淋巴结肿胀始于1999年6月,9月出现非典型性红斑和肝脾瘤发烧。在骨髓中发现少量淋巴母细胞样细胞,但在颈部淋巴结活检中未发现恶性发现,症状得到改善,因此可以观察到病程。由于发热和红斑在11月再次出现,因此开始泼尼松龙的使用后发热迅速消失。但是,由于湿疹加重并且全身浅表淋巴结也增加,因此于2000年1月对右腹股沟淋巴结进行了活检。病理诊断为淋巴母细胞淋巴瘤,CD3,CD5和NSE免疫组织化学染色阳性,未观察到TCR-Cβ1基因重排,而观察到TCR-Jdelta基因重排。他在接受多药化疗后接受了自体外周血干细胞移植,目前已在4年后缓解。

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