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行政的観点からみた医師主導型臨床研究·治験のインフラの整備

机译:从行政角度看医生主导的临床研究和临床试验基础设施的发展

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摘要

わか国でまた適応について承認かされていない医薬品や.新規の蛋白製剤や抗体医薬,遺伝子治療,再生医療に使用される細胞治療.そして癌ワクチンなとのハイオテクノロシー技術を応用した治療用の生物製剤を使用する鹿床試験は従来のような治験の方藩論とは異釘情アカデミア·医療機関において積極的に推進していかなけれはならない部分か存在する.本稿では,規制や入射養成の観点からみた当該分野の発展のための環境整備の重要性について概説する。
机译:在日本尚未批准用于适应症的药物。用于新蛋白质制剂,抗体药物,基因疗法和再生医学的细胞疗法。而且,在学术界和医疗机构中,正在积极推广使用应用高科技药物(例如癌症疫苗)的治疗性生物制剂进行的鹿床试验,这与传统的临床试验理论不同。必须完成一些工作,本文从规则和事件培训的角度概述了改善环境以促进该领域发展的重要性。

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