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机译:介绍

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摘要

当時まだ目新しかった遺伝子に難病治療の一縷の望みをかけた医師たちは,1990年にadenosine deaminase欠損症の女児にはじめて合法的な遺伝子治療を行い,劇的な成功を収めた.その効果が導入遺伝子によるという直接的な証拠はなかったにもかかわらず,世界は画期的な治療法の出現に沸き立った.
机译:曾希望用当时仍然新颖的基因来治疗难治性疾病的医生,于1990年对患有腺苷脱氨酶缺乏症的女孩进行了首次合法的基因治疗,并获得了巨大的成功。尽管缺乏遗传学的直接证据,但突破性疗法的出现使整个世界感到兴奋。

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