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多発皮下結節を呈したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の1例

机译:一例弥漫性大B细胞淋巴瘤伴多个皮下结节

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摘要

76歳,男性.初診時全身に多発した皮下結節を呈し,病理組織学的にCD20, CD79a, MUM1, Bcl-2, Bcl-6陽性の腫瘍細胞が脂肪織に限局してみられた.また,LDHの上昇(352 IU/I),精査にて骨,リンパ節病変を認めたことより,びまん性大細胞型B細胞リンパ腫, Ann Arbor分類IV期(International Prognostic Index : high risk群)と診断した.著明な心 機能低下(左室駆出率25%)を合併しており,低用量のェ卜ポシド内服治療(25?50 mg/日)を選 択し,皮下結節は縮小傾向を示し,ある程度の効果を得たが,心室細動により永眠した.過去 の報告において皮膚原発のものは組織学的に脂肪織に限局して病変を認めるものはなく,自験 例も精査にて骨,リンパ節病変があったことより,皮膚以外の臓器に原発したびまん性大細胞 型B細胞リンパ腫と考えた.
机译:一名76岁的男性,在首次访问时,他在全身出现多个皮下结节,并且在组织病理学上,CD20,CD79a,MUM1,Bcl-2和Bcl-6阳性的肿瘤细胞被限制在脂肪组织中。 ,LDH升高(352 IU / I),在严密检查中发现骨和淋巴结病变,并被诊断为弥漫性大细胞B型细胞淋巴瘤,安阿伯分级为IV期(国际预后指数:高危组)。由于有明显的心脏功能障碍(左心室射血率25%),因此选择了小剂量口服依泊苷(25-50 mg /天)口服治疗,并且皮下结节有缩小的趋势。结果显示,虽然取得了一定效果,但由于心室纤颤而死亡,在过去的报道中,没有发现组织学上局限于脂肪组织的病变,对此病例也进行了仔细检查。由于存在骨和淋巴结病变,因此被认为是起源于皮肤以外器官的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

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