【24h】

NSAIDs

机译:非甾体抗炎药

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摘要

一般的に,シクロオキシゲナーゼ(COX)には生体の恒常性に働くCOX-1ならびに炎症巣で中心的な役割を果たすCOX-2の2つのアイソフォームが知られている.非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)は,主にこの炎症巣で働くCOX-2を阻害することにより炎症や痛みを抑えるしかしながら,アスピリンやインドメタシンのように非選択的にCOXアイソフォームを阻害するNSAIDsは,過剰発現したCOX-2だけでなく,胃粘膜保護に関与するCOX-1までも阻害してしまうため,胃潰瘍などの重篤な副作用を生じると考えられている.そのため
机译:通常,环氧化酶(COX)的两种同工型是已知的:作用于机体内稳态的COX-1和在炎症灶中起关键作用的COX-2。 NSAIDs主要通过抑制在该炎症性病变中起作用的COX-2来抑制炎症和疼痛,但是非选择性抑制阿司匹林和消炎痛等COX亚型的NSAIDs过度表达COX-。不仅抑制了2,而且还抑制了参与保护胃粘膜的COX-1,这被认为会引起严重的副作用,例如胃溃疡。

著录项

  • 来源
    《治療》 |2003年第7期|共2页
  • 作者

    矢島義識;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 治疗学;
  • 关键词

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