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結節性硬化症病変を伴わないmultifocal micronodular pneumocyte hyperplasiaの1例

机译:无结节性硬化病灶的多灶性微结节性肺细胞增生一例

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摘要

要旨:症例は30歳女性.胸部CTにて肺野に多発するground glass opacity (GGO)を認め当科紹介となつた.胸腔鏡下肺生検にて,病理学的に腫大した肺胞上皮の増生,境界明瞭な小結節の形成及び間質の軽度線維性肥厚所見を認め,multifocal m にronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH)が疑われた.全身検査にて結節性硬化症(tuberoussclerosis : TSC)を示唆する病変はなく,家族歴も明らかではなかった.MMPH は,リンパ脈管筋腫症(lymphangioleiomyomatosis : LAM)と共にTSCに伴う肺病変として知られている. 本症例は,臨床的にTSCを示唆する所見を認めず,画像的·病理学的にLAMの合併も認めなかった.臨床的にTSCやLAMの所見がない場合にも,肺野多発GGOの鑑別診断として,MMPHも考慮する必要があると考えられた.
机译:摘要:30岁的一名妇女因胸部CT扫描显示肺野中玻璃液混浊(GGO)频繁而被转诊至我科,并进行了胸部肺活检的病理性肺泡肿大全身检查发现多灶性结节性硬化(TSC)中可观察到间质的上皮增生,明确的结节形成和轻度纤维增生,并怀疑肾小球性肺炎细胞增生(MMPH)。目前尚无病灶提示,家族史也不清楚,MMPH是TSC伴淋巴管平滑肌瘤病(LAM)伴发的肺部病变,临床上提示为TSC。没有发现任何结果,也没有发现LAM的影像学或病理学并发症,即使没有TSC或LAM的临床发现,MMPH也应被认为是对多肺野GGO的鉴别诊断。被认为有。

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