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高濃度領域測定用アンプリコアHCVモニターv2.0(ハイレンジ法)による血中HCV動態-第Ⅰ相でのウイルス学的不応例の同定:高HCV量かつHCV genotype 1bのC型慢性肝炎に対するPEG-IFNα-2b/IFNα-2b+リバビリン併用48週間投与での検討

机译:通过amplicore HCV Monitor v2.0(高范围方法)进行血液HCV动态分析,以进行高浓度区域测量-在一期中鉴定出病毒难治性病例:PEG用于高HCV量和HCV基因型1b的慢性丙型肝炎IFNα-2b/IFNα-2b+利巴韦林给药48周的检查

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摘要

緒言:高ウイルス量を有する難治性C型慢性肝炎に対して,長期的なインターフェロン(IFN)関連療法の有効性が確立されてきた.それに伴い患者の身体的·精神的及び経済的負担の長期化を軽減する目的で,治療開始後早期に治療不応を同定することでより早期での治療の離脱が提唱されている.一方,従来の血清HCV RNA量測定系では定量性が保てない高濃度領域(特に500KIU/mJ)に対する定量系が望まれてきた.特に同領域での治療開始後早期における血中HCV動態解析への適用が期待されている.今回,高濃度領域用測定系(以下ハイレンジ法,測定領域範囲:5~500KIU/ml))による治療開始後の血中HCV動態,特に第Ⅰ相の検討を行い,高HCV量かつHCV genotype 1bのC型慢性肝炎に対するpegylated IFN(PEG-IFN)α-2b/IFNα-2b+リバビリン併用48週間投与でのウイルス学的不応例の早期同定について検討した.
机译:简介:已经建立了长期干扰素(IFN)相关疗法对高病毒载量的难治性慢性丙型肝炎的疗效。同时,为了减轻患者长期的身体,精神和经济负担,已经提出通过在治疗开始后早期确定难治性治疗来提早退出治疗。另一方面,需要用于高浓度区域(特别是500KIU / mJ)的定量系统,其不能通过常规血清HCV RNA量测量系统定量地维持。特别是,有望在同一地区开始治疗后的早期用于血液HCV动态分析。这次,我们使用高浓度区域的测量系统(以下称为高范围方法,测量区域范围为5至500 KIU / ml),特别是I期研究了治疗开始后的血液HCV动态,并检查了高HCV量和HCV基因型1b。我们调查了聚乙二醇化干扰素(PEG-IFN)α-2b/干扰素α-2b+利巴韦林对慢性丙型肝炎的联合给药48周后病毒学上难治性病例的早期鉴定。

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