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序論

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摘要

肺癌に対する分子標的治療はさまざまな検 討がなされているものの,有効性の証明され た研究は少ない.腫瘍細胞特異的分子生物学的特性を選択的に阻害する薬剤ではEGF受 容体チ口シンキナーゼ阻害薬(EGFR-TKI)を 用いた臨床試験が多数行われたが,ポジティ ブデータはプラチナ,タキサン無効例に対す るセカンドライン治療としての①プラセボ (BR? 21)および②ドセタキセルONTEREST) との比較試験結果のみである.しかも後者は 非劣性試験であり,インパクトは弱い.
机译:尽管已经针对肺癌的分子靶向治疗进行了各种研究,但很少有研究被证明有效:EGF受体奇茅斯合激酶是一种选择性抑制肿瘤细胞特异性分子生物学特性的药物。已经进行了许多使用抑制剂(EGFR-TKI)的临床试验,但阳性数据是与(1)安慰剂(BR?21)和(2)多西紫杉醇ONTEREST作为铂和紫杉醇无效病例的二线治疗进行比较。仅测试结果,而且后者是非劣等性测试,影响很小。

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