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新規カリウムイオン競合型ァシッドブロッカーボノプラザンフマル酸塩(タケキヤブ~R錠10mg および20 mg)の薬理学的特性および臨床効果

机译:新型钾离子竞争性酸阻滞剂富马酸Bonoprazan(Takekyab〜R片10 mg和20 mg)的药理特性和临床效果

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摘要

ボノプラザンフマル酸塩(TAK-438,以後ボノ プラザン)は胃潰瘍,十二指腸潰瘍,逆流性食道炎,低 用量ァスピリンあるいは非ステロイド性抗炎症薬投与 時における胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発抑制およ びRの除菌補助の効能効果で承認された新規胃 酸分泌抑制薬である.カリウムイオン競合型アシッド ブロッカー(P—CAB)とも呼ばれる新たな作用機序を 有するボノプラザンは,胃のH+,K+-ATPaseを従来の プロトンポンプ阻害薬(ppi)とは全く異なる様式で 阻害する.ボノプラザンは酸に安定で胃壁細胞に高濃 度集積し,消失が遅いことから従来のPPIよりも作用持 続が長く,またPPIとは異なり酸による活性化を必要 としないことから胃内pHを高く上昇させることがで きる.
机译:富马酸Bonoprazan(TAK-438,以下称Bonoprazan)可抑制胃溃疡,十二指肠溃疡,反流性食管炎,小剂量阿司匹林或非甾体抗炎药的复发以及胃溃疡或十二指肠溃疡的复发。它是一种被批准用于根除的新型胃酸分泌抑制剂,具有一种新的作用机理(又称为钾离子竞争性酸阻断剂(P-CAB))的波诺普拉赞是一种胃H +,K + -ATPase。与传统的质子泵抑制剂(ppi)完全不同,Bo诺普兰对酸稳定,在胃壁细胞中高度浓缩,并且缓慢消失,因此作用时间比常规PPI长。另外,与PPI不同,它不需要被酸激活,因此可以提高胃的pH值。

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