転写制御因子kBSを標的としたTh17細胞制御

摘要

近年，IL-17を産生する新たなヘルパーT細胞サブセット「Th17細胞」が同定され，関節リゥマチや多発性硬化症などの自己免疫疾患の病態形成に深くかかわることが明らかとなった.そのため，創薬展開に向けたTh17細胞分化機序の解明が重要課題とされている.最近我々は，転写制御因子LcBgがTh17細胞分化に必須であり， ROR核内受容体との協調作用によりIL17産生を誘導するという新規メカニズムを見いだした.したがって，LcBなは自己免疫疾患に対する有望な創薬ターゲットとして期待される.