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培養神経細胞のシナプスを数える一細胞内カルシウム濃度同時多点観察システムを用いるシナプス形成のアッセイシステム

机译:使用同时多点观察系统对细胞内钙浓度进行计数的神经系统中的突触形成的突触形成测定系统。

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摘要

学習 記憶などの脳の高次機能発現ヤアルツハイマー病などでの記憶障害においては,シナプスの可塑的変化が重要な役割を占める.我々は,カルシウム?イメージング法を用いて,ラット大脳皮質初代培養神経細胞中のシナプス数を定量的かつ簡便にアツセイする系を確立し,この系を用いてシナプス形成に関わる分子群の探索を行ってきた.その結果,MAP1B(微小管関連夕ンパク質1B)がシナプス形成時に特異的にリン酸化されることが判明した.さらに,このアツセイ系を,化学物質による甲状腺機能の撹乱作用の解析,フェロモン記憶形成に関わる副嗅球神経回路網の機能解析などに応用してきた.ここでは,その方法と応用例について詳しく述べる.
机译:高级大脑功能的表达,例如学习记忆突触中的塑性变化在诸如雅兹海默氏病等记忆障碍中起重要作用。我们建立了一个系统,该系统使用钙成像方法定量轻松地评估大鼠大脑皮层原代培养神经细胞中突触的数量,并使用该系统搜索参与突触形成的分子组。我来了。结果,发现在突触形成过程中MAP1B(微管相关的晚间蛋白质1B)被特异性磷酸化。此外,该Atssei系统已被用于分析化学物质对甲状腺功能的干扰作用,以及参与信息素记忆形成的嗅觉神经网络的功能分析。在此,详细描述方法和应用示例。

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