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網膜色素変性症の原因と新規治療法開発の現状

机译:视网膜色素变性的原因和新疗法的发展现状

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摘要

要約:網膜色素変性症は中途失明の3大原因の1つであり,本邦では緑内障,糖尿病網膜症に続いて中途失明原因の第3位を占めている.網膜色素変性症の原因は遺伝子の変異であり,常染色体劣性遺伝型を示すことが多い.網膜色素変性症の患者においては,網膜の視細胞および色素上皮細胞の広範な変性が認められ, 自覚症状としては,初期には夜盲と視野狭窄が,症状が進行し40歲を過ぎた頃から社会的失明(嬌正視力約0.1以下)に至る.しかし,本症の進行には個人差が大きく,中には生涯良好な視力を保つ患者も存在する.現在,人工網膜,網膜再生,遺伝子治療および視細胞保護治療などに関する研究が進められているが, 本症の治療法は全く確立されていない.本総説では, 代表的な網膜色素変性症の原因遺伝子と,それらに対応する動物モデルを概説し,さらにそれらの動物モデルを用いて得られた新たな治療法の開発の現状について紹介する.
机译:简介:视网膜色素变性是早衰的三大主要原因之一,在日本,它是继青光眼和糖尿病性视网膜病变之后的第三大早衰原因。它是一种突变,常表现为常染色体隐性遗传,在视网膜色素变性患者中,观察到视网膜感光细胞和色素上皮细胞广泛变性,主观症状最初是夜盲症。从症状发展到40岁时,视野变窄会导致社会失明(正常视力约为0.1或更小)。但是,这种疾病的发展存在很大的个体差异,其中一些人一生都有良好的视力。也有人保留它,目前,有关人工视网膜,视网膜再生,基因疗法和光感受器保护疗法的研究正在进行中,但尚未找到治愈该病的方法,该综述具有代表性。我们将概述视网膜色素变性的致病基因和与之相对应的动物模型,并介绍使用这些动物模型获得的新治疗方法的发展现状。

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