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抗ガングリオシド抗体検出キットの開発GuillairrBarre症候群,Fisher症候群における臨床的有用性の検討

机译:抗神经节苷脂抗体检测试剂盒的开发对吉利拉尔·巴雷综合征和费雪综合征的临床实用性检查

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摘要

要旨Guillain-Barr占症候群(GBS), Fisher症候群(FS)の診断補助用にIgG抗GMl抗体,抗GQlb抗体の検出キノトを開発し,その有用性を検討した。 抗GMl抗体の陽性率はGBS(n-95)で49%,対照群(疾患[n=41],正常[n= 105])で5%以下であった。 抗GQlb抗体はFS(n-55)の85%が陽性で,対照群全例が陰性であった。 抗GMl抗体検出キソトで陰性と判定され,他のガングリオシドに対するIgG抗体が検出されたGBS例が8例あったが,その半数は外眼筋麻樺を伴い,抗GQlb抗体陽性であった。 発症1週以内の抗体陽性率はGBS(58%), FS(89%)ともに,髄液蛋白細胞解離(GBS3296, FS209  と比べ,高かった。 以上より,本キノトを用いた抗ガングリオシド抗体測定はGBSやFSの早期診断に役立つことが示された。
机译:摘要我们开发了IgG抗GM1抗体和抗GQlb抗体检测喹诺酮,以辅助诊断吉兰-巴尔占用综合征(GBS)和费雪综合征(FS),并检查了它们的有用性。抗GM1抗体的阳性率在GBS(n-95)中为49%,在对照组中为5%或更低(疾病[n = 41],正常[n = 105])。抗GQlb抗体在FS的85%(n-55)中呈阳性,在所有对照组中均呈阴性。抗GM1抗体检测在8例GBS病例中,检测到针对其他神经节苷脂的IgG抗体被判定为阴性,但其中一半为抗GQ1b抗体且眼外桦桦为阳性。发病后1周内,GBS(58%)和FS(89%)的抗体阳性率均高于髓质蛋白细胞解离(GBS3296,FS209)。从以上可见,使用该喹诺酮类药物测量抗神经节苷脂抗体它已显示对GBS和FS的早期诊断很有用。

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