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海馬CA1野における興奮性/抑制性シナプス入力による樹状突起膜電位ダイナミクスの調節-膜電位感受性色素を用いた光学的測定

机译:兴奋/抑制突触输入对海藻CA1现场光学测量中使用膜电位敏感染料的树突状膜电位动力学的调节

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摘要

海馬CA1野は複雑な抑制性介在細胞の回路を持ち,それらはCA1野における情報処理において重要な役割を果たしていると考えられている.しかしその抑制性入力の空間分布は樹状突起に沿って不均一であり,樹状突起のそれぞれの場所で興奮性シナプス後電位と抑制性シナプス後電位は,異なる加算様式で統合されている可能性がある.そこで樹状突起における興奮性膜電位(EPSPおよび逆伝搬活動電位(bAP))と抑制性膜電位(フィードフォワードおよびフィードバック抑制入力)の統合がどのようになされているか検証するため,電位感受性色素を用いた光学的測定を用いて,膜電位変化を時空間的に計測することを試みた.その結果,CA3野からのシナプス入力とCA1野錐体細胞活動の相対タイミングに依存して,bAPおよびEPSPは増強または抑制され,その空間的広がりも影響を受けることが明らかとなった.
机译:Kaiba CA1区具有复杂的抑制性介入细胞回路,据认为在CA1区的信息处理中起着重要作用。但是,抑制输入的空间分布在整个树突过程中是不均匀的,并且在树突过程的每个位置,兴奋性突触后电位和突触后抑制电位都可以以不同的添加方式整合。有性。因此,为了验证树突状过程中兴奋膜电位(EPSP和反向传播活性电位(bAP))和抑制膜电位(前馈和反馈抑制输入)如何整合,使用了电位敏感染料。我们试图使用所使用的光学测量来时空测量膜电位的变化。结果,澄清了bAP和EPSP的增强或抑制,并且它们的空间扩展也受到影响,这取决于CA3区域和CA1区域锥体细胞活性的突触输入的相对时间。

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