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標的タンパク質の構造,その基盤研究および創薬への貢献

机译:对靶蛋白的结构,基础研究和药物发现的贡献

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摘要

日本製薬工業協会(加盟70社2008年3月時占)の集計資料(製英協発行DATABOOK2008)ては 新薬の誕生まてには莫大な経費と長い期間か必要てあり 新薬誕生への成功確辛は20000分の1といフきわめて低いことか報告されている 新薬への研究開発か美事底なとの公的な規制によって制約を受けつつ匝重に臨床試験か実施されること さらに臨床試験以降の開発経費か含増することを考膚すると 非臨床ての創薬フロセスの加速化あよひ合理化によって 優れた開発候補化合物を見いたすことか重要てある すなわち 臨床試験を開始するに頗する開発候補化合物採草の成功か創英研究の一つの成功逼迫古てある しかし 依欽として採草ステー/の不確実性はきわめて高いといっのか現実てある そこて食理的な創英フロセス実践の方策として 屏的タ/ハク賓構造情報の有効店用か検討されている.
机译:日本制药工业协会(截至2008年3月为70家成员公司)的汇总数据(由Seieikyo发行的DATABOOK 2008)截至新药诞生需要大量的成本和很长的时间。据报道,辣度极低,仅为1 / 20,000,正在大量临床试验中进行,同时受到诸如新药或美学研究和开发等公共法规的限制。考虑到随后的开发成本和增加的成本,重要的是通过加速非临床药物研发Frosses并使它们合理化来寻找优秀的开发候选化合物,即,开始临床试验很重要。开发候选化合物除草成功或Souei研究成功1岁,但事实上除草停留的不确定性非常高。正在考虑是否将其用于暂定Ta / Haku访客结构信息的有效存储。

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