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【24h】

固体~(13)C核磁気共鳴法(~(13)C-NMR),フーリエ変換赤外分光光度法(FT-IR)およびX線回折法(XRD)によるススキの燃焼過程の解析

机译:固体〜(13)C核磁共振法(〜(13)C-NMR),傅立叶转换红外分光光度法(FT-IR)和X射线衍射法(XRD)对素基的燃烧过程进行分析

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摘要

ススキ茎葉部(非加熱試料)とこれを各種温度(200,250および450℃)で加熱して得た加熱試料を供試し,固体~(13)C核磁気共鳴法(~(13)C-NMR),フーリエ変換赤外分光光度法(FT-IR)およびX線回折捺(XRD)を適用して,ススキの燃焼過程における化学構造の変化について解析した.1)加熱温度が200℃の場合,ススキ茎葉部は燃焼に至らなかったが,加熱温度が250および450℃の場合,試料は燃焼した,2)~(13)C-NMRの分析結果によると,非加熱試料および200℃加熱試料の場合,セルロースに類似した構造を主体とし,リグエソも含有していることを示した.一方,250および450℃加熱試料の場合には,炭水化物炭素は激減するが,芳香族炭素ほ増加し,燃焼試料では主として芳香族炭素から構成されていることを示した,3)FT-IRの分析結果によれは,250および450℃加熱試料では,非加熱および200℃加熱試料で認められた飽和脂肪族のC-H結合および多糖類に由来すると考えられる吸収ほ消滅あるいは弱くなり,かわって芳香族やオレフイソに由来すると考えられる吸収が強くあらわれた.4)XRDの分析結果は,燃焼によって有機物の底面間隔が縮小すること,また,芳香族性が増加することを示唆した.5)以上の結果に基づけは,ススキ茎葉部はセルロースに類似した化学構造を主体とし,リグニソも含有するが,燃焼により縮合芳香零を主体とした化学構造に変化するものといえる.
机译:测试树叶(未加热的样品)和通过在各种温度(200、250和450°C)下加热而获得的加热样品,并采用固体〜(13)C核磁共振方法(〜(13)C-核磁共振),傅里叶变换红外分光光度法(FT-IR)和X射线衍射印刷(XRD)用于分析素木燃烧过程中化学结构的变化。 1)根据2)〜(13)C-NMR的分析结果,在加热温度为200℃的情况下,未烧成suki的叶子,而在加热温度为250℃和450℃的情况下,使样品燃烧。在未加热的样品和在200℃加热的样品的情况下,显示出结构主要类似于纤维素,并且还包含ligeso。另一方面,在加热到250和450℃的样品的情况下,碳水化合物碳急剧下降,但是芳族碳增加,并且表明燃烧样品主要由芳族碳组成,3)FT-IR。根据分析结果,在250°C和450°C加热的样品中,吸收消失或减弱,这被认为是由于在未加热和200°C加热的样品中观察到的饱和脂肪族CH键和多糖引起的。认为源自芳香族化合物和油酚的吸收强烈地出现。 4)XRD分析的结果表明燃烧减少了有机物质的底部间距并增加了芳香性。 5)基于上述结果,可以说,铃木的叶子主要具有类似于纤维素的化学结构,并且还包含木质素,但是通过燃烧变为主要由浓缩的香气零组成的化学结构。

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